在澳洲宣布重開國境之時，關于加強針的接種也被提上了日程。根據澳媒的消息，本月底，當局就會公布第三針的注射建議。與此同時，美國FDA也將在本周批準加強針的混打與匹配。
第三針真的要來了嗎...
根據News.com.au的報道，新州首席衛生官Kerry Chant表示，澳大利亞技術咨詢小組（ATAGI）“很快”將會公布有關注射新冠疫苗加強針的建議。
在新聞發布會上，Kerry Chant對記者表示，ATAGI正在研究相關建議。
“ 大家可能看到過國際社會對此問題的不同看法。據我所知，ATAGI將很快發布相關建議。一旦建議發布，包括全科醫生、藥房和州診所在內的整個系統將迅速實施相關計劃。指導方針出臺后我們將很快能夠為社區居民接種疫苗，這真是太好了。”
本月早些時候，有消息透露，50萬澳大利亞人或將開始接種第三劑新冠疫苗。ATAGI建議免疫系統“在前兩劑注射中沒有產生最佳反應”的人群優先接種第三劑疫苗。
該機構表示，建議注射第三劑疫苗是為了解決一些人對于標準兩劑疫苗效果“不佳或無反應”的風險。
當局表示，注射第三劑疫苗將使一些人的免疫效果“盡可能接近一般人群”。
澳大利亞衛生部長Greg Hunt早些時候曾宣布，50萬澳大利亞人或將可以開始注射第三劑疫苗。
接種加強針的人群第二劑和第三次劑注射之間需要等待2到6個月。輝瑞和莫德納這類mRNA疫苗比牛津-阿斯利康更受青睞。
Hunt表示，目前尚未建議無免疫缺陷的澳大利亞人注射第三劑疫苗。
“ 對于普通民眾注射加強針的下一階段計劃，我們期待ATAGI在10月底之前給出相關建議。我不會針對加強針設定時間表，我們將遵循醫學建議。”
首席醫療官Paul Kelly曾表示，新冠疫苗注射第三劑就已足夠，不需要像流感疫苗那樣每年注射一次。
他說，“第三劑可能是我們所需完成的最后一劑。”
包括中國、以色列和美國在內，目前世界多國已經開始推行了加強針計劃。但是對于第三針是否能使用不同的疫苗這個問題，一直得不到解答。
華爾街日報報道稱，美國食品藥品監督管理局（FDA）正在采取行動，很快就會允許人們接種混合廠商的疫苗加強針
據悉，FDA最早可能在本周批準混合接種，并且預計本周將批準莫德納（Moderna）和強生（Johnson & Johnson）生產的疫苗加強針。
隨著美國開始加強疫苗的免疫保護，特別是針對高傳染性Delta病毒的免疫保護，混合接種疫苗已經成為一個問題。
一些醫生和衛生當局敦促混合接種，以簡化推廣加強針的后勤工作，并確保需要加強針的人能夠獲得接種，而不管最初接種的疫苗來自哪個廠商。
上周，美國國家衛生研究院的一項初步研究結果顯示，混合接種比堅持接種同一種疫苗提供更多的保護，比如在接種強生公司單劑疫苗的情況下。
在此之后，FDA的專家顧問委員會討論了混合接種疫苗的問題。幾名小組成員表示，他們將支持盡快混合接種，而其他人表示，他們希望看到更多的數據。
NIH的研究發現，與初級疫苗系列相同的疫苗的額外劑量可將抗體水平提高4至20倍，而混合的初級疫苗和加強劑量可將抗體水平提高6至76倍。
但該研究僅測試了100mg劑量的莫德納疫苗。
雖然澳洲的接種率每天都在上升，但是面對病毒驚人的傳播速度，疫苗的作用畢竟是有限的。在全澳即將開放的大環境下，推行加強針計劃，也許更好的控制疫情發展。特別是在世界多國都開始實施的情況，相信澳當局也將很快跟進。
第三針也許真的離我們不遠了！
