澳洲總理莫里森剛剛宣布,澳洲藥品管理局(TGA)已經同意將Moderna新冠疫苗在澳投入使用,18歲以上的澳洲居民都可接種。同時,莫里森還透露,首批100萬劑Moderna疫苗將在下個月到貨,并分發到全澳藥房供民眾預約接種。在會議上,莫里森表示,Moderna疫苗已經獲得了TGA的臨時批準,聯邦政府已經訂購了總共2500萬劑Moderna疫苗,其中1000萬劑將在今年年底前抵達。莫里森說,“在目前1.25億劑輝瑞疫苗和5300萬劑阿斯利康疫苗的基礎上,我們又多了2500萬劑Moderna疫苗!”“在今年年底之前,我們將有1000萬劑Moderna到貨。首批100萬劑量有望在下個月到貨,并將進入藥店。然后將在10月有300萬劑。”對此,澳洲衛生部長Greg Hunt透露:“直到周末,Moderna給我的建議是,我們預計9月下半月將有100萬劑。”“正如總理所說的,在10月、11月和12月各300萬。我們也將繼續與我們所有的供應商一起,檢查并推動。”Skerritt教授表示,已經收到了來自Moderna疫苗。我們將進行批量測試,每一批在進入澳洲之前都將進行批量測試。TGA老板John Skerrit表示,就在最后一小時,Moderna獲得了批準,成為了澳洲批準的第四種新冠疫苗。第三種疫苗是由強生公司生產的單劑量疫苗,目前尚未被購買以作為全國推廣的一部分。他說:“即使在6個月后,事實證明它對任何感染的有效率為 93%,對嚴重疾病的有效率為 98%,對死亡的有效率為 100%,這真的很令人激動。”世衛組織免疫戰略咨詢專家組已發布關于在18歲及以上人群中使用針對新冠費用的莫德納mRNA-1273疫苗的臨時建議。
4月30日,世衛組織將莫德納疫苗列入了《緊急使用清單》。世衛組織的《緊急使用清單》評估了新冠疫苗的質量、安全性和有效性,是COVAX機制疫苗供應的一個先決條件。
歐洲藥品管理局已對莫德納新冠疫苗的質量、安全性和療效數據進行了全面評估,并授權在整個歐盟范圍內使用。戰略咨詢專家組建議所有人員接種疫苗后應至少觀察15分鐘。首劑接種后即出現嚴重過敏反應的患者不應接受第二劑接種。較長期的安全性評估包括對臨床試驗受試者的持續隨訪,以及在推廣過程中對接種者的繼發影響或不良事件進行具體研究和持續監測。全球疫苗安全咨詢委員會是一個專家組,就安全使用疫苗這一主題向世衛組織提供獨立和權威指導,負責接收和評估具有潛在國際影響的疑似安全事件報告。研究顯示,從首劑接種后14天開始,莫德納疫苗對于新冠病毒具有約92%的保護力。
根據迄今為止獲得的證據,包括B.1.1.7和501Y.V2在內的SARS-CoV-2新變異株,并沒有改變莫德納mRNA疫苗的有效性。仍在繼續監測、收集和分析有關新變異株及其對新冠診斷方法、治療用藥和疫苗有效性的影響的數據。
我們尚不知該疫苗是否能預防感染和防止進一步傳播。免疫力可持續幾個月,但具體持續時間尚不清楚。這些重要問題還在研究中。
與此同時,我們必須繼續采取行之有效的公共衛生措施:戴口罩、保持身體距離、洗手、講究呼吸和咳嗽衛生、避開人群并確保良好通風。2021年1月29日對本文作了修訂,增加了專門針對孕婦的部分,但相關建議保持不變。 Moderna公司計劃對6個月至12歲的兒童進行疫苗測試。
這項測試將會有6000名測試對象,測試對象主要來自美國,但是也有可能會有加拿大和澳大利亞的兒童參與。但是現在最終的方案仍未敲定,且實驗需要得到英聯邦以及參與者的同意。 是的。根據美國的疫苗接種時間推薦表,人們應該在接種第一劑疫苗28天后進行第二次接種。但是現在澳大利亞的接種方案仍未放出。
之后很有可能會需要接種增強劑,這和其他疫苗以及新冠病毒的演變方式一致。
根據美國疾病防控中心的建議,18歲以上的人接種該疫苗是安全的。但是澳大利亞關于該疫苗的接種指導方針尚未決定和公布。
是的。Moderna不想輝瑞疫苗那些需要在超低溫的環境下儲存。Moderna疫苗只需要在約零下20℃的環境下就可以儲存了。
Moderna疫苗是美國一家小型生物技術公司研制的。Moderna疫苗是基于mRNA技術研制的,和輝瑞疫苗一樣。
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